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小知识 主题资源 唐氏综合征是一种遗传疾病,其中一个人拥有一条额外的染色体,称为 21 号染色体。多余的染色体会导致许多健康问题。
唐氏综合征是由其中一条染色体异常引起的。唐氏综合征患者中,21 号染色体多了一条。唐氏综合征患者有 3 条染色体,而不是 2 条。(唐氏综合征被称为 21 三体,“三体”一词意味着一种染色体中含 3 条同一类型的染色体。) 约 700 个婴儿中有 1 个患有唐氏综合征。以下情况下,生出患唐氏综合征患儿的概率更高:
唐氏综合征影响身体和智力的发展。有些孩子症状轻微。其他人可以有更严重的症状。 患唐氏综合征的婴儿的身体特征可以包括:
心理、发育和学习特征可以包括:
患唐氏综合征的儿童和成人更可能超重,并具有:
宝宝出生前: 宝宝出生后:
唐氏综合征无法治愈。但是医生和医疗团队其他成员将治疗与唐氏综合征相关的任何健康问题,包括:
版权所有 © 2022 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA 及其附属公司。保留所有权利。 唐氏综合症是什么原因?唐氏综合征是由异常细胞分裂造成的基因障碍,导致21 号染色体出现一个额外的完整或部分拷贝。 这种额外的遗传物质导致唐氏综合征的发育变化和身体特征。 唐氏综合征的严重程度因人而异,会造成终生智力不足和发育延迟。 这是最常见的遗传染色体障碍,是儿童学习障碍的成因。
唐氏综合症什么时候发现?超声波检查可发现胎儿是否有可能患有唐氏综合症。 据说大约在怀孕11周后可以通过超声波检查测出是否可能患有唐氏综合症。
唐氏综合症 能治好吗?治疗 唐氏综合症没有具体的治疗方法。 根据孩子的身体状况,可能需要进行肠道或心脏疾病治疗方面的手术。 尽管需要额外帮助,但几乎所有唐氏综合症患儿都能去学校上学,并融入所在普通班级。
NT检查怎么做?NT是一种超声检查项目,NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法,能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等,是对胎儿发育的第一次筛查。 NT检查什么时候做比较好?
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