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额，自私点还是分了吧！虽然一时难受。没有孩子其实会有很多问题。一般夫妻关系过几年就淡了，没有小孩的话，真的不太好维持下去。丁克毕竟是少数，而且一大半不幸福的。
我就是诶，我即使xxy也是mtf，虽然我从小就想做女孩子，但是我从来没吃过药，就自然的长的像女生。 对我来说不需要hrt就挺像女生了，xyn的hrt据说主要看吃药时间，吃的早了化效果还是不错的。至于具体的比例还是很难查到的，我也加入过几个克氏综合征交流群，感觉99%的人因此痛苦，都希望自己能像正常男性一样生活，和我一样情况的极为少见。 我小时候总是和女生玩，长大了反而对女生没什么感觉，倒是看到漂亮女生希望自己也成为… 男朋友克氏，怎么办。
我们很相爱，可是前段时间他突然告诉我，他是克氏综合征，基因比别人多一条，是xxy.我一脸疑惑，问他那是什么。他说就是不育。我说哦。 如果说，完全不在意是不可能的，因为我们是想结婚的。后来我自己劝自己可以人工可以试管可以领养，找个相爱的人那么难，相爱更重要。我慢慢好像又有了走下去的决心和信心。 就在我决定想要好好走下去认真对待这个问题的今天早晨，我打开百度，搜索了很久人工和试管，在很多失败的案例和婚姻失…
历史会让一切归位，我们将有汽油，灯光，食物和饮水，而不再有你 xxy是intersex 另外，如果一定要二分法，一般认为只要沾了Y染色体就是男，来自解剖学标准。因为多出来的那一个X染色体通常表达系数较低
我倒是觉得，克氏综合征的病友，可以比其他人更加年轻，皮肤更加细腻光滑，没有体臭，不需要考虑刮胡子的问题……这些其实并不只是让普通人羡慕的，更多的，这些就是让我们每一个人可以获得的那些小确幸～ 即使我们可以不受克氏综合征的困扰，而那些概率更高的常见病，依然在我们的人生道路上有可能相遇～ 现在已经不是优胜劣汰的希特勒时代了，一个多元化的时代正在走向我们，大家都在接受不一样的、有意思的人了…… 其实，克氏综合征病友通过激素治疗后就和普通人一样的，可以正常结婚生育。什么并发症，也都是因为缺乏激素才会引起的，只要补充雄激素就好了。 目前有60%的克氏综合征病友可以通过显微取精得到精子，进行试管婴儿生育。当然这个技术逐年还在不断进步～ 克氏病友建议终身用药维持身体激素水平正常，因为这可以让身体健康程度更加好～ 疾病是每一个人都会经历和体验的事情，不然何来“生老病死”～ 好好用药，让身体更加健康，才是我们该考虑的事情～
比一般人要年轻很多吧，就比如说我今年三十了前两年才确诊并治疗的，可能错过了青春期治疗的最佳时间，治疗效果并不明显。所以我现在一个大叔看起来才二十岁左右吧，再加上还没女朋友没结婚宅男一个，穿的衣服都比较街头风的，在有的人眼里我只有十七八岁
 克氏综合征克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。简称中文为“克氏综合症”，正常男子染色体核型为46，XY，女子为46…
简介克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。简称中文为“克氏综合症”，正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1/1000比例。 更多信息
XXY染色体(Klinefelter's Syndrome)的人可否实现用自体精子在自体子宫孕育婴儿？下的回答内容摘录
克氏综合征患者没有子宫，不能产生卵子。 且不能产生精子或精子不具有生育能力。 女性化并不会使子宫出现。 克氏综合征（Klinefelter's syndrome）或称XXY、47XXY综合征，是一系列由于男性有两条或两条以上的 X染色体所导致的疾病。该疾病的主要特征是不孕。通常症状都很轻微，甚至许多患者根本不知道他们患有该病。 知乎小知 摘录于 2020-04-24 生活中，可能有个别男孩子和同龄的男孩有所不同。他们没有胡须，没有喉结，皮肤白皙，高高瘦瘦.....给人的第一印象是有点女孩子气。 他们，可能是罕见的克氏综合征患者。 在几千人自发组建的克氏综合征贴吧上，多数患者都有着类似的遭遇： 小啊啊啊：我算了一下，我的整个记事生涯，我除了小学那段时光没有被人发现异常取笑外，我已经在人群中被视为取笑对象整整十年了。 我是你爹：一开始初中的时候，大家都发育了，唯有我一直没动静。尽管有同学笑我、欺负我，甚至拿我撒气，我仍然相信我的jj会长大，有一天我也会有胡须。我平时内向，这些青春期难以启齿的事情也不敢跟父母说...... 就这样吧hhh : 那我和你差不多吧，高考体检测心率的时候，听说要全脱只剩内裤，心率瞬间飙到180。之后受不了羞辱就走了，幸亏有个老师帮了大忙，没脱衣服体检过了。 颓废的小卤蛋：我也是这个病，47XXY，得了这个病就是一辈子。因为这个病，我总是觉得矮人一头。明明已经付出百分之百的努力，却总是因为形体上的差异被人嘲笑！那种痛苦是大家所不能理解的...... 由于公众普遍缺乏对克氏综合征患者的认识，患者青春期时往往羞于就医，从而延误了就医诊治。除了疾病本身，克氏综合征引起的患者极度自卑等心理障碍也值得我们关注。 其实，克氏综合征患者若能早诊早治，预后效果会比较理想，男性第二性征及生殖功能均可得到较好的改善。 有的患者经过科学合理的治疗，甚至可以拥有自己的宝宝。 什么是克氏综合征？我们正常人的染色体有23对共46条，其中男同胞的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，故男性的染色体核型是46，XY。 如果一个男性多了一条X染色体，即XXY，就是我们所说的克氏综合征。 Klinefelter综合征即克氏综合征（简称KS），也称为XXY综合征，是一种遗传疾病。 出生时患有这种遗传性疾病的婴儿有一条额外的X染色体，因此得名。核型47，XXY。克氏综合征具有额外染色体的结果是身体正常发育，但性腺机能减退和男性不育等异常。 克氏综合征的具体表现克氏综合征的患者在青春期前没有明显的表现。进入青春期后，会显露出一些病态，外观是男性，但蛋蛋小，丁丁可有一定程度的发育，但也较正常人小。 其他第二性征也有不同程度的发育，有的有少许阴毛及胡须，喉结小或没有，发音尖。 身材较高大，骨骼较细，四肢相对较长，皮肤较白如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征。 多数克氏综合征的患者可以正常进行性生活。但是由于睾丸发育不全，患者的生精功能从青春期开始走向停滞，成年后表现为无精子症，进而导致男性不育症。 这也是大部分该病患者就诊的原因。 克氏综合征真的无法生育么？Klinefelter综合征即克氏综合征的出现，往往伴随着会出现无精子症，因而导致了大部分克氏综合征的男生无法生育。 克氏综合征引起的无精子症曾是不治之症，早年的医生在克氏综合征诊断明确时，就可以推荐患者进行供精受精或者领养。 自20世纪90年代起，显微男科手术学开始发展，显微镜下睾丸取精术彻底改变了克氏综合征的治疗方案，发展到今天，通过手术可以在近半数的克氏综合征患者的睾丸中找到精子。 在进行显微镜下睾丸取精术前，可以根据患者的情况进行内分泌治疗，以提高睾丸生精能力或潜力。 在这一过程中，少数患者精液中会出现精子，达到“无中生有”。大部分的患者，就需要走进手术步骤了。 在显微镜下睾丸取精术的过程中，手术医生会于数十倍的放大倍数下在两侧睾丸中仔细寻找饱满、粗壮的生精小管，并将它们取出，因为在它们当中最有可能出现精子。 需要医生可以耐心地仔细找寻几个小时。手术中和手术后，都会由实验室人员对取出的生精小管继续显微镜下观察。 如果发现了精子，可以采用最先进的单精子冷冻技术，把来之不易的宝贝们保存起来。 综上所述，克氏综合征虽然是先天性疾病，但是随着科技进步，已经有了很大的干预空间。 国内在这一疾病的诊治能力已经处于世界前列。 多了一条X染色体的别样人生现在科技如此发达的今天，克氏综合征的人群也不要轻易放弃，早检查早治疗。 此外，如果家长们一旦发现男孩的生殖器较正常男孩较小、男孩的阴囊内触及不到睾丸，或触及到的睾丸如黄豆粒般硬且小。 就要及时到综合性大医院的专科（如男科）纠正，进行必要的诊断与鉴别诊断，以便早期进行医疗干预。 ++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ 更多男性健康问题，请关注小知君的公众号：“快知健康服务”，专注男性健康的互联网医疗平台 |
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