 Tylenol 3 vs Percocet Tylenol 3是一种含有可待因，咖啡因和对乙酰氨基酚的药物。对乙酰氨基酚的量为300mg，可待因为30mg，咖啡因为15mg。这种组合用于轻度至中度疼痛，这与过敏，发烧，月经疼痛，头痛和感冒等疾病有关。它是一种可以通过口服的片剂。它是一种坚硬的圆形和白色片剂，面部平坦，边缘呈斜边。它的一边写着“McNEIL”字样，另一边写着数字“3”。其推荐剂量为每4小时1-2片。这可以根据正在经历的疼痛量来调整。可影响人所需剂量的事物包括体重和其他现有医疗条件。 Percocet是一种含有扑热息痛和羟考酮的药物。它是一种麻醉止痛药，与泰诺3不同，它可用于治疗中度至重度急性疼痛。该片剂有6种对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮的组合。每种药片的外观取决于组合。有些是黄色，有些是粉红色。推荐剂量为每6小时1-2片。可影响人所需剂量的事物包括体重和其他现有医疗条件。 这两种药物都具有成瘾性，可以滥用。 Tylenol 3和Percocet之间的主要区别在于Tylenol 3含有可待因，而Percocet含有羟考酮。这种结构上的差异意味着它们产生的结果是不同的。 摘要 1. Percocet比Tylenol 3强很多，可用于不同强度的药丸。所有Tylenol 3丸都含有相同的成分。 2. Percocet推荐的剂量为每6小时1-2粒，而泰诺3的推荐剂量为每4小时1-2丸。 3. Percocet用于治疗中度至重度急性疼痛，而Tylenol 3用于治疗轻度至中度疼痛。 泰诺3是一种非处方药，这意味着它很容易获得。 Percocet不能在没有处方的情况下购买，因为它是一种处方药。这意味着它不容易获得。 因为Percocet比Tylenol 3强得多，如果被滥用会产生最坏的效果。 Percocet含有一种合成的麻醉剂，属于可待因和美沙酮家族，而Tylenol 3则不含。 6. Percocet比Tylenol多25毫克对乙酰氨基酚。 总之，大多数差异是由于药物之间的组成差异造成的。
药物说明 什么是可待因中的泰诺酚？如何使用？泰诺与可待因（对乙酰氨基酚和磷酸可待因）是麻醉性止痛药和非水杨酸止痛药（止痛药）的组合， 解热的 （发烧剂）用于缓解中度至重度疼痛。泰诺与可待因可用于 通用的 形式。 泰诺与可待因有什么副作用？泰诺与可待因的常见副作用包括：
告诉您的医生，如果您遇到泰诺与可待因发生不太可能但很严重的副作用，包括精神/情绪变化，严重的胃/腹痛或排尿困难。 描述TYLENOL和可待因以片剂形式提供，用于口服。 对乙酰氨基酚4'-羟基乙酰苯胺，是一种微苦，白色，无味的结晶性粉末，为非 鸦片 ，非水杨酸盐止痛药和退烧药。它具有以下结构式：
C8H9不二M.W. 151.16 哪个比阿司匹林或布洛芬更好 磷酸可待因，7,8-didehydro-4、5α-环氧-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6α-ol磷酸盐（1：1）（盐）半水合物，白色结晶性粉末，是麻醉性镇痛药和镇咳药。它具有以下结构式：
C18岁H21不3＆bull; H3采购订单4＆bull; 1/2 H二瓦数406.37 每个平板电脑都包含： 对乙酰氨基酚。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 300毫克 对乙酰氨基酚。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 300毫克 此外，每片含有以下非活性成分： 含有3号可待因（对乙酰氨基酚和可待因）的TYLENOL包含粉末状纤维素，硬脂酸镁，焦亚硫酸钠和匕首，预胶化淀粉（玉米）和改性淀粉（玉米）。 含有4号可待因（对乙酰氨基酚和可待因）的TYLENOL包含粉末状纤维素，硬脂酸镁，焦亚硫酸钠和匕首，预胶化淀粉（玉米）和玉米淀粉。 ＆dagger; See 警告 适应症和剂量 适应症TYLENOL与可待因（对乙酰氨基酚和可待因磷酸酯）片剂可缓解轻度至中度重度疼痛。 剂量和给药剂量应根据疼痛的严重程度和患者的反应进行调整。 成人通常的剂量是：
剂量最多每4小时重复一次。 处方者必须根据上述剂量指导确定每剂的片剂数量以及每24小时的最大片剂数量。此信息应在处方中传达。 但是，应牢记，持续使用会产生对可待因的耐受性，不良反应的发生与剂量有关。成人可待因的剂量高于60毫克，不能使疼痛得到相应的缓解，而只是延长了镇痛作用，并且与不良副作用的发生率显着增加有关。在儿童中等效高剂量会产生类似的效果。 供应方式带有可待因（对乙酰氨基酚和可待因磷酸酯）片剂的TYLENOL是白色，圆形，平面，斜边的片剂，一侧刻有“ McNEIL”，另一侧刻有“ TYLENOL CODEINE”和“ 3”或“ 4”如下：3号- 国家发展中心 0045-0513-60 100瓶 国家发展中心 0045-0513-80瓶1000，第4号- 国家发展中心 0045-0515-60瓶100， 国家发展中心 0045-0515-70瓶500。 将TYLENOL和可待因（对乙酰氨基酚和可待因）片剂存放在20°至25°C（68°至77°F）的温度下。 （请参阅USP控制的室温。）按照官方纲要中的说明分配在密封的，耐光的容器中。 由波多黎各古拉波JOLLC制造，00778。发行：Omp部门， 邻位 Mcneil Pharmaceutical，Inc.新泽西州拉里坦08869。2008年1月修订。 副作用与药物相互作用 副作用最常见的不良反应包括嗜睡，头昏眼花，头昏眼花，镇静，呼吸急促，恶心和呕吐。在非卧床患者中，这些作用似乎比非卧床患者更为显着，如果患者躺下，这些不良反应中的某些症状可能会减轻。 percocet的别称是什么 其他不良反应包括过敏反应，欣快感，烦躁不安，便秘，腹痛，瘙痒，皮疹，血小板减少和粒细胞缺乏症。 在较高剂量下，可待因具有吗啡的大多数缺点，包括呼吸抑制。 药物滥用和依赖性受控物质TYLENOL与可待因（对乙酰氨基酚和可待因磷酸酯）片剂被列为附表三受控物质。 滥用和依赖可待因可产生吗啡类型的药物依赖性，因此有被滥用的可能性。重复给药可能会产生心理依赖性，身体依赖性和耐受性，因此应在开处方和给药时采取与使用其他口服麻醉药相同的谨慎程度。 药物相互作用该药物可能会增强其他麻醉性镇痛药，酒精，全身麻醉剂，镇定剂（如氯氮卓，镇静催眠药）或其他中枢神经系统抑制剂的作用，从而导致中枢神经系统抑郁症的增加。 药物/实验室测试的相互作用可待因可能会增加血清淀粉酶水平。 对乙酰氨基酚可能会对尿中的5-羟基吲哚乙酸产生假阳性的检测结果。 警示语 警告在存在头部受伤或其他颅内病变的情况下，可待因和其他麻醉品的呼吸抑制作用以及它们升高脑脊液压力的能力可能会显着增强。麻醉剂还会产生其他中枢神经系统抑制作用，例如嗜睡，这可能会进一步掩盖头部受伤患者的临床病程。 可待因或其他麻醉品可能会掩盖用于判断急性腹部疾病患者的诊断或临床过程的体征。 会不会使你昏昏欲睡 可待因养成习惯并可能被滥用。因此，不建议长时间使用本产品。 TYLENOL与可待因（对乙酰氨基酚和可待因磷酸酯）片剂含有偏亚硫酸氢钠，这是一种亚硫酸盐，可能在某些易感人群中引起过敏性反应，包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。在一般人群中，亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚，可能很低。与非哮喘患者相比，哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。 预防措施 预防措施一般的在某些高危患者中，例如老年人或虚弱的患者，以及肾或肝功能严重受损，头部受伤，颅内压升高，急性腹部疾病的患者，应谨慎服用TYLENOL与可待因（对乙酰氨基酚和磷酸可待因）片剂，甲状腺功能低下，尿道狭窄，艾迪生氏病或前列腺肥大。 可待因的超快速代谢者由于特定的CYP2D6 * 2x2基因型，某些个体可能是超快速代谢者。这些人比其他人更快，更彻底地将可待因转化为其活性代谢物吗啡。这种快速转化导致高于预期的血清吗啡水平。即使采用标记的剂量方案，超快速代谢者也可能会出现用药过量的症状，例如极度嗜睡，神志不清或呼吸困难。 该CYP2D6表型的患病率差异很大，据估计在中国和日本人中为0.5％至1％，在西班牙裔中为0.5％至1％，在白种人中为1％至10％，在非裔美国人中为3％，在北非人中为16％至28％ ，埃塞俄比亚人和阿拉伯人。无法提供其他种族的数据。 当医师开具含可待因的药物时，他们应在最短的时间内选择最低的有效剂量，并告知患者有关这些风险和吗啡过量的征兆（请参阅 注意事项–哺乳母亲 ）。 实验室测试对于患有严重肝或肾疾病的患者，应通过一系列肝和/或肾功能检查监测治疗效果。 致癌，诱变，生育力受损在动物中尚未进行足够的研究来确定对乙酰氨基酚和可待因是否具有致癌或诱变的潜力。在动物中尚未进行足够的研究来确定对乙酰氨基酚是否具有潜在的生育能力损害。使用Ames沙门氏菌微粒体激活试验，果蝇生殖细胞的Basc试验和小鼠骨髓的微核试验，发现对乙酰氨基酚和可待因没有诱变潜力。 怀孕致畸作用：妊娠C类。可待因在大鼠和兔子中进行的一项研究报告，在器官形成期间，剂量范围为5至120 mg / kg的可待因没有致畸作用。在大鼠中，成年动物毒性范围内的120 mg / kg剂量与植入时胚胎的吸收增加有关。在另一项研究中，据报道，给怀孕小鼠服用100 mg / kg剂量的可待因可导致后代骨化延迟。 没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。 TYLENOL含可待因（对乙酰氨基酚和磷酸可待因）片剂应在妊娠期间使用，除非其潜在益处证明对胎儿具有潜在风险。 非致畸作用据报道，其母亲在怀孕期间定期服用阿片类药物的新生儿具有依赖性。戒断症状包括易怒，过度哭泣，震颤，反射亢进，发烧，呕吐和腹泻。这些体征通常出现在生命的最初几天。 人工与分娩麻醉止痛剂穿过胎盘屏障。分娩越接近，使用的剂量越大，新生儿呼吸抑制的可能性就越大。如果预期分娩早产，应在分娩时避免麻醉性镇痛药。如果母亲在分娩过程中接受过麻醉性镇痛药，则应密切观察新生儿是否有呼吸抑制的迹象。可能需要进行复苏（请参阅 过量 ）。可待因对儿童后来的生长，发育和功能成熟的影响尚不清楚。 护理母亲对乙酰氨基酚会从母乳中少量排出，但其对哺乳期婴儿的作用的重要性尚不清楚。由于对乙酰氨基酚可能会导致婴儿对乙酰氨基酚发生严重不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，决定是否停用该药物。 疱疹的非处方药 可待因被分泌到人乳中。在可待因代谢正常（CYP2D6活性正常）的女性中，分泌到人乳中的可待因数量很少，且呈剂量依赖性。尽管普遍使用可待因产品来控制产后疼痛，但很少有婴儿不良事件的报道。但是，有些妇女是可待因的超快速代谢者。这些妇女的可待因活性代谢产物吗啡的血清水平高于预期，导致母乳中吗啡的水平高于预期，并且其母乳喂养的婴儿的血清吗啡水平有潜在的危险。因此，母亲在可待因中使用可待因可能会导致严重的不良反应，包括死亡。 该CYP2D6表型的患病率差异很大，据估计在中国和日本人中为0.5％至1％，在西班牙裔中为0.5％至1％，在白种人中为1％至10％，在非裔美国人中为3％，在北非人中为16％至28％ ，埃塞俄比亚人和阿拉伯人。无法提供其他种族的数据。 应权衡婴儿通过母乳接触可待因和吗啡的风险与母乳喂养对母亲和婴儿的益处。对可护理妇女服用可待因时应格外小心。如果选择了含可待因的产品，则应在最短的时间内开出最低剂量的处方，以达到所需的临床效果。应告知使用可待因的母亲何时应该立即就医，以及如何识别新生儿毒性反应的体征和症状，例如嗜睡或镇静，母乳喂养困难，呼吸困难和语气下降。超快代谢者的哺乳母亲也可能会出现服药过量的症状，例如极度嗜睡，神志不清或呼吸浅。开处方者应密切监测母婴对，并告知正在治疗的儿科医生母乳喂养期间使用可待因的情况（请参阅 注意事项–可待因的一般，超快速代谢者 ）。 药物过量和禁忌症 过量急性过量后，可待因或对乙酰氨基酚可能会导致毒性。 体征和症状可待因可待因中毒的毒性包括阿片类药物三联征：查明瞳孔，呼吸抑制和意识丧失。可能发生抽搐。 对乙酰氨基酚在对乙酰氨基酚用药过量时，剂量依赖性的，可能致命的肝坏死是最严重的不良反应。肾小管坏死，降血糖昏迷和血小板减少也可能发生。 潜在的肝毒性过量后，早期症状可能包括：恶心，呕吐，发汗和全身不适。直到摄入后48至72小时，肝毒性的临床和实验室证据才可能明显。 在成年人中，很少有急性毒性剂量小于10克或致命剂量小于15克的肝毒性的报道。 治疗一次或多次过量使用对乙酰氨基酚和可待因可能会导致致命的多药过量，建议向区域毒物控制中心咨询。 立即治疗包括支持心肺功能和减少药物吸收的措施。如果患者机敏（足够的咽反射和咽反射），应以机械方式或吐根糖浆诱导呕吐。口服排空后应口服活性炭（1g / kg）。首剂应伴有适当的导泻剂。如果使用重复剂量，则可以根据需要将导泻剂与其他剂量一起使用。低血压通常是低血容量的，应该对体液有反应。如所指示的，应使用血管加压剂和其他支持措施。在昏迷患者洗胃之前，应先插入带气管的气管插管，并在必要时提供辅助呼吸。 要特别注意保持足够的肺通气。在严重中毒的情况下，可以考虑进行腹膜透析，或者最好是血液透析。如果由于对乙酰氨基酚过量而发生凝血酶原低血症，应静脉内施用维生素K。 纳洛酮是一种麻醉性拮抗剂，可以逆转阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷。胃肠外给予盐酸纳洛酮0.4mg至2mg。由于可待因的作用时间可能超过纳洛酮的作用时间，因此应保持对患者的持续监视，并应根据需要重复服用拮抗剂，以维持足够的呼吸作用。在没有临床上显着的呼吸或心血管抑制的情况下，不应给予麻醉性拮抗剂。 如果对乙酰氨基酚的剂量可能超过140 mg / kg，应尽早服用乙酰半胱氨酸。应当获取血清对乙酰氨基酚的水平，因为摄入后四个小时或更长时间的水平有助于预测对乙酰氨基酚的毒性。在开始治疗之前，请勿等待对乙酰氨基酚的测定结果。肝酶应首先获得，并每隔24小时重复一次。 超过30％的高铁血红蛋白血症应通过缓慢静脉内给药用亚甲蓝治疗。 有毒剂量（成人）对乙酰氨基酚：毒性剂量10克 可待因：有毒剂量240毫克 禁忌症以前对可待因或对乙酰氨基酚过敏的患者不应服用该产品。 临床药理学 临床药理学该产品将中枢性止痛可待因的镇痛效果与外周性止痛对乙酰氨基酚的镇痛效果结合在一起。 药代动力学各个组件的行为描述如下。 可待因可待因从胃肠道迅速吸收。它从血管内空间迅速分布到各种身体组织，并被肝，脾，肾等实质性器官优先吸收。可待因穿过血脑屏障，并存在于胎儿组织和母乳中。血浆浓度与脑部浓度或疼痛缓解无关。但是，可待因不与血浆蛋白结合，也不在人体组织中蓄积。 血浆半衰期约为2.9小时。可待因的消除主要是通过肾脏，并且在给药后的24小时内肾脏会排泄约90％的口服剂量。尿液分泌物包括游离和葡糖醛酸共轭可待因（约70％），游离和缀合的可待因（约10％），游离和缀合的吗啡（约10％），吗啡（4％）和 氢可酮 （1％）。其余剂量从粪便中排出。 在治疗剂量下，镇痛作用在2小时内达到峰值，并持续4至6小时。 看 过量 有关毒性的信息。 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚迅速从胃肠道吸收，并分布在大多数人体组织中。血浆半衰期为1.25至3小时，但可能因肝脏损害和过量服用而延长。消除对乙酰氨基酚的方法主要是通过肝脏代谢（结合）和随后肾脏代谢产物的排泄。给药后24小时内大约有85％的口服剂量出现在尿液中，大部分为葡糖苷酸结合物，还有少量其他结合物和未改变的药物。 什么抗生素对鼻窦感染起作用 看 过量 有关毒性的信息。 用药指南 患者信息可待因可能会损害执行潜在危险任务（如驾驶汽车或操作机械）所需的智力和/或身体能力。服用本产品时应避免此类任务。 与该组合产品一起服用时，酒精和其他中枢神经系统抑制剂可导致中枢神经系统中枢神经系统抑郁症的发生，应避免使用。 可待因可能是习惯养成。患者应仅在处方药中以处方药量服药，服药时间不得长于处方药。 警告患者，某些人的肝脏酶会发生变化，并比其他人更迅速，更彻底地将可待因转变为吗啡。这些人是超快速代谢者，服用可待因后血液中的吗啡水平高于正常水平，这可能导致服用过量的症状，例如过度困倦，精神错乱或呼吸浅浅。在大多数情况下，尚不清楚某人是否是超快速可待因代谢者。 服用可待因的哺乳母亲如果是超快速代谢者，其母乳中的吗啡水平也较高。母乳中这些较高的吗啡含量可能导致哺乳婴儿危及生命或致命的副作用。指示哺乳母亲注意婴儿吗啡中毒的征兆，包括嗜睡（比平时更多），母乳喂养困难，呼吸困难或li行。如果发现这些迹象，请指示护理母亲立即与婴儿的医生交谈，如果不能立即联系到医生，则将其送往急诊室或致电911（或当地急救服务）。 ACET caff codeine是什么药？氨酚待因（Acetaminophen/codeine），为解热镇痛药对乙酰氨基酚，阿片受体激动药磷酸可待因组成的复方制剂。 两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。
Codine是什么意思？可待因（Codeine），化学式为C18H21NO3，是一种鸦片类药物（opioid），有止痛、止咳和止泻的药效，它的硫酸盐或磷酸盐常用于药品中。 可待因是一种存在于鸦片中的生物碱，含量约占0.7-2.5%。 它可从鸦片中提取，也可用化学方法自吗啡制造。
可待因是处方药吗？从2018年2月1日开始，所有含有可待因（codeine）的药物将归为处方药。 这是因为可待因是阿片类药物，只能遵照医嘱或在护士的建议下服用。 我的药是否受到影响？ 如果您从药房购买含可待因的药物，请 咨询医疗保健专业人士。
Tylenol有什么作用？用于有效缓解：. 稀释黏液（仅白天）. 止咳化痰（仅白天）. |
Tylenol 3 是什么药？
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