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以生物醫學知識解決人類醫療需求 為增進人類健康而努力,立足台灣,建立國際級的專業製藥企業 本公司專注於開發有效、安全、高品質,具市場優勢之非單株抗體生物藥、小分子新藥及特殊針劑產品,與國際合作加速全球市場布局,創造企業經營最大價值,進而成為具領導地位之生技與專業針劑製藥公司。 上一個 下一個 關於 / About聯亞藥業除了延攬蛋白質藥、特殊針劑藥品開發與量產技術之專業研發人才外,亦擁有臨床、法規及資深的藥品製造與管理人才;Vial針劑產線年產能為1,120萬瓶,2021年擴增Vial針劑充填產線,預計於2023年起可增加4倍之產能,提供全球客戶即時的業務、技術與製造服務。聯亞藥至2022年6月底,員工人數超過250人。 核心價值與經營理念 / Core Value
新聞發佈 / Press Center相關連結 / LinkUnited Biomedical, Inc., Asia 聯亞生技開發股份有限公司關於我們承襲聯亞集團國際藥廠血統,具備厚實製藥專業技術與生產基礎,提供國際級的製藥品質。積極發展非單株抗體生物藥、小分子新藥及特殊針劑等創新產品。 公司簡介聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc.,UBIP,簡稱「聯亞藥業」)於2014年自母公司聯亞生技開發股份有限公司(United Biomedical Inc., Asia,UBIA,簡稱「聯亞生技」)切割成立於新竹湖口工業區,為亞洲除了日本之外第一家擁有通過美國FDA查核的針劑充填產線。本公司除了新竹湖口工業區之總管理、研發及生產中心外,分別在台北101及文昌路設置臨床中心與業務中心。聯亞藥業擁有長效型蛋白質藥開發平台-多醣蛋白融合專利技術,單鏈Fc融合蛋白專利、蛋白質藥物針劑劑型之配方開發技術,致力於發展改良型生物藥品及特殊針劑藥品,於2018年建立了專業的國際藥證委託開發與製造一站式CDMO服務之商業模式,不但可提高穩定的生產品質與服務,更可以加速客戶的產品從實驗室到上市。 聯亞藥業除了延攬蛋白質藥、特殊針劑藥品開發與量產技術之專業研發人才外,亦擁有臨床、法規及資深的藥品製造與管理人才;Vial針劑產線年產能為1,120萬瓶,2021年擴增Vial針劑充填產線,預計於2023年起可增加4倍之產能,提供全球客戶即時的業務、技術與製造服務。聯亞藥至2022年6月底,員工人數超過250人。 播放影音 联亚药业股份有限公司是中国台湾地区中的企业, 与主办公室在新竹县。 它在医药制造行业运营。 该公司成立于2014.07.31。 它目前拥有264 (2022)名员工总数。 根据最新的财务摘要,联亚药业股份有限公司在Q2C2022中报告了15.03%的净销售收入增加。 其总资产记录了负增长 1.21%。 总部 联系方式: 购买联亚药业股份有限公司报告以查看信息。 网站: http://www.ubi-pharma.com 基本信息 员工总数: 购买联亚药业股份有限公司报告以查看信息。 流通股: 购买联亚药业股份有限公司报告以查看信息。 财务审计师: 购买联亚药业股份有限公司报告以查看信息。 成立日期: 2014.07.31 主要管理人员 购买此报告以查看信息。 董事长 购买此报告以查看信息。 总裁 购买此报告以查看信息。 发言人 所有权明细 购买此报告以查看信息。 40.73% 购买此报告以查看信息。 0.13% 购买此报告以查看信息。 购买此报告以查看信息。 购买此报告以查看信息。 下属公司 UBIP Greater China Second Holdings Li 100% UBIP Greater China Holdings Limited 100% 联合生物制药 1.86% 公司业绩 图表中的财务价值可在之后获得联亚药业股份有限公司报告购买。 寻找的不仅仅是一个公司的报告吗? EMIS公司简介是一个更大的信息服务的一部分,它结合了公司,行业和国家数据和分析在超过125个新兴市场. 请求EMIS服务的演示 主要财务重点 年增长百分比对于以当地货币近两年TWD。绝对财务数据包含在购买报告中。 销售净额 15.03%▲ 营业收入总计 15.03%▲ 营业利润 未知 息税折旧摊销前利润 840.46%▲
净利润(亏损) 未知 总资产 -1.21%▼ 权益总额 42.97%▲ 经营利润率 未知 销售收益率 未知 股本收益率 未知 负债股权比率 -15.99%▼ 速动比率 0.75%▲ 现金比率 0.33%▲
聯亞藥業股份有限公司
產業領域A02西藥製劑(新藥開發)、A03利基學名藥開發製造、A05生物製劑(生物藥、抗體、蛋白質、疫苗)、C07相關技術服務(CRO/CMO/CDMO等) 簡介聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc.)成立於103年7月31日,是由聯亞生技的蛋白質新藥開發、小分子新藥劑型開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割衍生之子公司。 聯亞藥業承襲 UBI 集團之創新能量及國際藥廠血統,擁有長效型蛋白質藥開發平台--多醣蛋白融合專利技術、單鏈Fc 融合蛋白專利,以及蛋白藥物針劑劑型之配方開發技術,並擁有亞洲除日本第一家通過美國FDA查核的針劑無菌充填產線。 聯亞藥業致力發展改良型生物藥品(Biobetters)及特殊針劑 (Specialty injectables)產品,透過獨特專利技術平台,結合製藥專業、臺灣優異的臨床研究資源,打造垂直自主研發生產的產業鏈模式,以臺灣為研發基地,進入全球市場的集團佈局,進而成為生技製藥標竿企業。 應用市場非抗體蛋白質藥品、小分子新藥及特殊學名藥之研發、製造及銷售、藥品委託製造服務、研究發展服務、 相關文章
聯亞藥:開發長效型蛋白質藥 一站式CDMO加速國際取證2022-01-27/ 聯亞藥的母公司為聯亞生技,於2014年切割成立,專注於創新蛋白質藥、小分子藥物及特殊針劑之研發、製造及銷售,並提供委託製造(CMO)和委託開發製造(CDMO)服務。聯亞藥擁有亞洲除了日本之外,第一家通過美國食品與藥物管理局(FDA)查核的針劑充填產線,並擁有長效型蛋白質藥開發平台,包含多醣蛋白融合專利技術、特殊針劑劑型之配方開發技術,致力於發展改良型生物藥品及特殊針劑藥品。聯亞藥於2018年建立了...
聯亞王長怡之女胡世一 Vaxxinity納斯達克IPO 市值破1.1億美元美國時間11日,新興疫苗生物技術公司VaxxinityInc.(VAXX.O)於納斯達克首次公開募股(IPO),該公司執行長為聯亞集團董事長王長怡的女兒胡世一(MeiMeiHu)。該公司專注於利用胜肽合成技術,開發治療阿茲海默症、帕金森氏症、高膽固醇症疫苗以及新冠疫苗。以每股13美元價格發行690萬股,預計募資9000萬美元,開盤後一度漲至21.31美元,收盤價為16.55美元,漲幅達27%。 V...
疾管署簽約高端、聯亞 各採購500萬劑新冠疫苗今(30)日,高端疫苗(6547)發布重訊指出,已與衛福部疾管署簽訂新冠肺炎(COVID-19)疫苗採購合約500萬劑,另附上限500萬劑之後續擴充。另據衛福部媒體聯訪時證實,疾管署也與聯亞完成簽約,同樣採購500萬劑。高端的臨床2期試驗於4月底完成第二劑接種,依規定評估接種後28天免疫原性及安全性,最快6月初試驗結果出爐,也將於6月申請緊急使用授權(EUA),待EUA核准後便可馬上供貨疫苗施打。...
聯亞生技新冠疫苗首期臨床期中結果佳 估7月提供3千萬劑2021-02-17上午09:121111記者陳恆光/綜合報導聯亞生技(UBI)於春節前公布新冠肺炎(COVID-19)疫苗UB-612第一期臨床試驗期中分析結果,顯示疫苗UB-612有良好的安全性及耐受性。同時,UB-612的蛋白質原料藥製程已成功放大至商業量產規模,預估於7月取得台灣緊急使用授權(EUA)時可先提供2,000~3,000萬劑,可優先滿足國內需求並對全球銷售。 UBI/聯亞集團所...
食藥署:聯亞新冠疫苗臨床二期 技術資料補齊後批准啟動報導/吳培安 今(29)日,衛福部食品藥物管理署(食藥署)表示,有鑑於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險的整體評估,宣布有條件核准聯亞生技(3081)新冠肺炎疫苗UB-612之第二期臨床試驗計畫,即聯亞公司須補齊部分技術性資料、經衛福部審查通過後,方可施打受試者。 食藥署表示,考量新冠肺炎疫情為緊急公共衛生情事,國內亟需疫苗以維護國人健康權益,並在本月27日邀集國內藥物毒理、藥物製程開發、疫苗及...
臺灣第二家!食藥署有條件核准聯亞生技COVID-19候選疫苗一期臨床試驗今(28)日,食藥署宣布,有條件核准聯亞生技的COVID-19候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc,Th/CTLPeptides)」之第一期臨床試驗計畫,惟疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。這是繼國光生技後,第二家獲食藥署有條件批准進行疫苗臨床試驗。食藥署表示,會前已審查該試驗計畫符合臨床試驗第一期安全性之法規要求,惟首次用於人體之疫苗臨床試驗對受試者之安全,可能有其潛在之風險。因此,食...
對沖基金爆賺紅人Bill Ackman 砸金聯亞旗下 Covaxx 新冠檢測新公司聯亞今年才新成立的子公司Covaxx,受疫情期爆賺成名的對沖基金經理人BillAckman個人投資,也連帶受人矚目。Covaxx主要開發血清抗體檢測產品,Ackman公開宣稱,該公司新冠檢測在中國武漢已檢測超過萬人的確認案例樣本,現正在美國聖米格爾縣(SanMiguelCounty)啟動免費檢測驗證。報載Ackman自2月底來,於美國疫情拉警報前後短短不到一個月,以其靈活的作空操作模式爆賺約26億... |